WAP手机版 RSS订阅 加入收藏  设为首页
大白鲨游戏机
当前位置:首页 > 大白鲨游戏机

大白鲨游戏机:“I药”加速度

时间:2019/12/10 19:38:16   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:与pd-1类似,pd-l1通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。世界上第一个批准的pd-l1药物是罗氏的Tecentriq。2016年年中,美国食品和药物管理局(FDA)批准Tecentriq用于治疗最常见的膀胱癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌。据FDA称,Tecentriq是首个...
    与pd-1类似,pd-l1通过激活患者自身的免疫系统来对抗肿瘤。

世界上第一个批准的pd-l1药物是罗氏的Tecentriq。2016年年中,美国食品和药物管理局(FDA)批准Tecentriq用于治疗最常见的膀胱癌,局部晚期或转移性尿路上皮癌。据FDA称,Tecentriq是首个批准用于治疗这类癌症的pd-1 / pd-l1抑制剂。

一年后,在2017年5月,Imfinzi被FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月,FDA批准Imfinzi用于3期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

阿斯利康于2018年12月申请Imfinzi在中国上市。罗氏的Tecentriq也已申请在中国上市,但尚未获得批准。I类抗特效药T已获批进入中国市场。

目前,已有三种抗pd-l1单克隆抗体在全球上市,包括阿斯利康(astrazeneca)的Imfinzi (durvalumab)、罗氏(roche)的Tecentriq (atezolizumab)和默克(Merck)与辉瑞(Pfizer)在德国联合开发的Bavencio (avelumab)。

根据Evaluate Pharma,全球肿瘤市场将在2022年达到1920亿美元,其中pd-1 / pd-l1将贡献近300亿美元。到2022年,Opdivo、Keytruda和Tecentriq的销售额将分别达到99.12亿美元、95.09亿美元和49.37亿美元,在全球药品销售额中排名第三、第四和第十八位。

在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO) 2019年会议上,阿斯利康根据阿斯利康提供的数据,展示了对III期非可治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的太平洋试验的结果。

太平洋试验是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验,其中“所有类型”的患者(即无论pd-l1的状态如何,在铂类化疗和放疗(CRT)后未进展的III期(局部进展)NSCLC均采用Imfinzi作为巩固方案。

这一最新结果表明,对于已经接受过标准治疗的III期不可切除非小细胞肺癌患者,即,同时接受放化疗,但病情没有进展。接受Imfinzi治疗的患者的3年OS率为57%,而安慰剂组为43.5%。Imfinzi组未达到OS中值,而安慰剂组为29.1个月。

阿斯利康全球执行副总裁兼肿瘤学主管戴夫•弗雷德里克森(Dave Fredrickson)表示:“Imfinzi的这些结果,是我们致力于以治愈的承诺为患者带来长期生存益处的又一个例子。”“这一3年的生存结果进一步巩固了PACIFIC作为这些患者的标准护理,我们乐观地认为,这一趋势将继续朝着这些可治愈肿瘤的里程碑式的5年生存率发展。”

基于2018年9月发表在《新英格兰医学杂志》(The New England journal of medicine)上的一项为期两年的OS初步分析,结果显示,无论pd-l1表达如何,与安慰剂组相比,Imfinzi组在同步放化疗后OS获益显著。初步分析显示,Imfinzi降低了32%的死亡风险。

教授Jhanelle灰色,胸部肿瘤的临床研究主管部门在坦帕的莫菲特癌症中心,佛罗里达,太平洋试验研究人员之一,说:“在过去,五年存活率III期(非小细胞肺癌患者只有15 - 30%。“值得关注的是,接受太平洋化疗的患者中,超过一半的人在三年后仍然活着,这是提高这种可治愈肿瘤治疗门槛的一个重要里程碑。”

在接受Imfinzi的患者中,最常见的不良事件(AE)是咳嗽(35.2%比25.2%)、疲劳(24.0%比20.5%)、呼吸困难(22.3%比23.9%)和放射性肺炎(20.2%比20.9%)。(15.8%),与安慰剂相比。Imfinzi组有30.5%的患者出现3级或4级不良反应,而对照组有26.1%,Imfinzi组有15.4%的患者因不良反应停药,安慰剂组有9.8%。

相关评论
本站所有站内信息仅供娱乐参考,不作任何商业用途,不以营利为目的,专注分享快乐,欢迎收藏本站!
所有信息均来自:百度一下 (捕鱼达人破解版)